序

本書のタイトルは「患者由来がんモデルを用いたがん研究実践ガイド」である．不思議なことに，細胞株，CDX（cell-derived xenograft），スフェロイド，オルガノイド，およびPDX/PDOX（patient-derived xenograft/patient-derived orthotopic xenograft）といったがんモデルを総合的に紹介した書籍は，本邦でははじめてらしい．

がんの本態解明は，ゲノム・トランスクリプトーム解析技術の進展によって，遺伝子の構造や発現の異常を網羅的に捉えられることで，大きく飛躍してきた．さらにプロテオーム，キノーム（リン酸化プロテオーム），エピゲノム，メタボローム，およびグライコプロテオーム解析技術の発展も，がんの本態解明のみならず，層別化や創薬に適用されつつある．これらの解析技術のうちRNAとDNAを対象としたものは，酵素反応で増幅可能なことから1細胞レベルでのプロファイルを取得できるようになった．それによって，がん組織に含まれるがん幹細胞，娘細胞（分化細胞），線維芽細胞，免疫細胞（T細胞，B細胞，制御性T細胞，マクロファージなど）の構成や多様性まで捉えることが可能になった．これらの技術革新は目を見張るような速さで達成されている．

がんの本態解明は，ゲノム・トランスクリプトーム解析技当然，これを基盤として，想像以上に速く，がんの基礎研究や診断薬・治療薬開発が再び飛躍する可能性はきわめて高い．一方で，このような網羅的解析を行い意義のあるデータを得るためには，可能な限りがんを再現したモデルが求められる．本書は，その研究・開発の根幹となるモデルにつき，その実施方法や入手法を紹介することで，大いに貢献できるものと考える．しかし，がんの微小環境を標的にしたり，がん幹細胞の多様性やDormancy（静止状態で抗がん剤が効かない）を打破したりする薬効評価モデルの構築はまだまだ開発の途上にある．術の進展によって，遺伝子の構造や発現の異常を網羅的に捉えられることで，大きく飛躍してきた．さらにプロテオーム，キノーム（リン酸化プロテオーム），エピゲノム，メタボローム，およびグライコプロテオーム解析技術の発展も，がんの本態解明のみならず，層別化や創薬に適用されつつある．これらの解析技術のうちRNAとDNAを対象としたものは，酵素反応で増幅可能なことから1細胞レベルでのプロファイルを取得できるようになった．それによって，がん組織に含まれるがん幹細胞，娘細胞（分化細胞），線維芽細胞，免疫細胞（T細胞，B細胞，制御性T細胞，マクロファージなど）の構成や多様性まで捉えることが可能になった．これらの技術革新は目を見張るような速さで達成されている．

読者には，膨大なデータから得られる仮説の立証，新たながんモデルの構築，さらにTR研究を推進していただきたい．本技術に習熟するまでのひとまずの間，本書を参考にしていただければ，幸甚である．

令和元年7月26日

佐々木 博己