1　医薬品情報学とは

　A　医薬品情報学の流れ

　B　医薬品情報と薬学教育

　C　医薬品情報の共有とICT化からIoT，AI，DX，そしてSociety 5.0

　D　医薬品情報の基本理念

2　薬剤師に求められる職能と医薬品情報学

　A　薬剤師の資質

　B　薬剤師に求められる職能

　C　臨床研究への積極的参画

　D　自己研鑽・生涯教育

　E　薬学教育と医薬品情報

3　情報社会における医薬品情報

　A　現代は“情報社会”の時代

　B　情報社会における医薬品情報

4　社会を支える医薬品情報①：地域包括ケアとセルフメディケーション

　A　「患者のための薬局ビジョン」とは

　B　地域包括ケアシステムと薬剤師

　C　セルフケア・セルフメディケーションと薬剤師

　D　かかりつけ薬剤師・薬局を取り巻く最近の動向

5　社会を支える医薬品情報②：薬物乱用防止教育とアンチ・ドーピング

　A　薬物乱用防止教育のための医薬品情報

　B　アンチ・ドーピングのための医薬品情報

6　社会を支える医薬品情報③：災害時医療と情報

　A　情報は災害医療支援の成否を左右する

　B　災害時医療支援体制と薬剤師

　C　薬剤師による災害支援と情報

　D　災害医療支援活動における情報共有ツール

1　医薬品情報の種類と特徴

　A　医薬品情報として求められる内容

　B　医薬品情報の活用

2　医薬品情報に関わるさまざまな職種

　A　医薬品としての承認取得段階

　B　市販後の臨床使用段階

　C　情報の個別最適化

　D　セルフメディケーション

　E　医薬品情報に関わる職種とその役割の例示

3　医薬品情報学に関連する主な法律・制度

　A　医薬関係者の責務

　B　医薬品

　C　医薬品の開発・製造

　D　薬局・医薬品販売業

4　医薬品の研究・開発の流れと医薬品情報

　A　医薬品とは

　B　医薬品開発の現状

　C　医薬品開発の大まかな流れ

　D　非臨床試験

　E　臨床試験（治験）

　F　後発医薬品の製造販売承認申請

　G　バイオ後続品（バイオシミラー）の製造販売承認申請

5　製造販売後（市販後）に構築される医薬品情報

　A　製造販売後（市販後）調査制度とは

　B　医薬品リスク管理計画

6　医薬品におけるレギュラトリーサイエンス

　A　レギュラトリーサイエンスとは

　B　科学・医療・食品安全分野におけるレギュラトリーサイエンスの展開

　C　レギュラトリーサイエンス・フロー

　D　医薬品のレギュラトリーサイエンス

　E　レギュラトリーサイエンスの必要性と意義

1　医薬品情報源の分類と特徴

　A　情報源の分類と特徴

　B　一次資料

　C　二次資料

　D　三次資料

2　医薬品情報の流れ

　A　厚生労働省，医薬品医療機器総合機構が発行する資料

　B　製薬企業が発行する資料

　C　医薬品卸売販売業が提供する資料

3　医薬品添付文書の法的位置付けと作成の目的

　A　作成の目的

　B　歴史と位置付け

4　医薬品添付文書の記載項目

　A　医療用医薬品

　B　一般用医薬品

5　医薬品インタビューフォーム

　A　医薬品インタビューフォームの位置付け

　B　医薬品インタビューフォームの歴史

　C　医薬品インタビューフォームの記載項目

　D　医薬品インタビューフォームの利用例

6　医薬品リスク管理計画

　A　適用範囲と検討を行うタイミング

　B　RMPの概要

　C　GVP省令およびGPSP省令の改正と医薬品リスク管理計画

　D　RMPのライフサイクル

　E　医療現場でのRMPの活用

7　医薬品情報の検索・収集

　A　効能・効果に関する情報検索・収集

　B　副作用に関する情報検索・収集

　C　相互作用に関する情報検索・収集

　D　薬剤鑑別に関する情報検索・収集

　E　妊婦・産婦・授乳婦等への投与に関する情報検索・収集

　F　中毒に関する情報検索・収集

8　文献データベースによる医薬品情報の検索・収集

　A　Advanced検索：特定のフィールドから絞り込んで検索する

　B　Subheading，同義語リスト，階層構造

9　医薬品情報の評価

　A　医薬品情報を評価する必要性

　B　医薬品情報の評価のためのプロセス

　C　医薬品の有効性情報の評価

　D　医薬品の安全性情報の評価

10　医薬品情報の加工・提供・管理

　A　医薬品情報の加工

　B　医薬品情報の提供

　C　医薬品情報の管理

1　EBMの基本的概念と実践

　A　EBMの基本的概念

　B　臨床疑問（clinical question；CQ）

　C　EBMの実践と5つのステップ

2　主な臨床研究法とエビデンスレベル

　A　介入研究：ランダム化比較試験

　B　観察研究

　C　エビデンスレベル

3　臨床研究論文の批判的吟味

　A　課題の設定はされているか

　B　研究デザインは適切か

　C　被験者の選択と割り付け

　D　症例数の設定根拠

　E　脱落とデータ解析

　F　評価指標（アウトカム）

　G　結果の提示

　H　外的妥当性

4　メタアナリシスと医薬品情報

5　臨床での診療ガイドラインの位置付けとEBM

　A　診療ガイドラインとは

　B　GRADEシステムの確立

　C　エビデンスの質の評価

　D　推奨度

　E　推奨度の表現とランク付け

1　臨床研究における統計解析と推定

2　臨床研究で用いられる基本的な用語と統計量

　A　平均値と中央値の算出方法

　B　標準偏差

　C　標準誤差

　D　信頼区間

　E　範　囲

3　検　定

4　臨床研究における仮説検定と過誤

　A　臨床研究における仮説検定

　B　第一種の過誤（αエラー）と第二種の過誤（βエラー）

5　さまざまな確率分布

　A　正規分布

　B　標準正規分布

　C　t分布

　D　二項分布とポアソン分布

　E　カイ二乗分布

　F　F分布

6　パラメトリックなデータとノンパラメトリックなデータの違い

7　群間の差の検定

　A　変数の種類

　B　検定方法

　C　対応のあるt検定，対応のないt検定，ウェルチのt検定

　D　マン・ホイットニーのU検定とウィルコクソンの符号付順位和検定

　E　カイ二乗検定とフィッシャーの正確確率検定

8　主な回帰分析と相関係数の検定

　A　重回帰分析

　B　ロジスティック回帰分析

9　生存時間解析

　A　ログランク検定

　B　Cox比例ハザードモデル

1　臨床研究の主な統計手法

2　臨床研究におけるバイアス・交絡

　A　交　絡

　B　選択バイアス

　C　情報バイアス

3　観察研究での主な疫学研究デザイン

　A　縦断研究と横断研究

　B　コホート研究

　C　ケース・コホート研究

　D　症例対照研究

　E　コホート内症例対照研究（ネステッドケースコントロール研究）

4　副作用と医薬品の因果関係評価

5　優越性試験・同等性試験・非劣性試験

　A　優越性試験

　B　同等性試験

　C　非劣性試験

6　介入研究の計画上の技法

7　統計解析時の注意点

8　介入研究の効果指標

9　臨床研究の結果の主なパラメータ

　A　さまざまなパラメータの算出

　B　パラメータの算出例

1　医薬品の選択・採用

　A　病院における医薬品の採用

　B　薬事委員会

　C　保険薬局における医薬品の採用

　D　医薬品を選択・採用するための検討項目

2　同種同効薬の有効性・安全性の比較・評価

　A　同種同効薬，同効薬とは

　B　同種同効薬，同効薬の問題点

　C　薬剤師による同種同効薬，同効薬の比較・評価

　D　医薬品の有効性の評価

　E　医薬品の安全性の評価

3　先発医薬品と後発医薬品・バイオシミラーの比較・評価

　A　後発医薬品とは

　B　後発医薬品を使用する意義

　C　後発医薬品選択における着眼点

　D　バイオシミラーの比較・評価

1　薬物療法に必要な患者の基本情報

　A　患者情報

　B　基本情報

　C　病歴情報

　D　薬歴情報

　E　健康関連情報

　F　社会的情報

　G　各医療スタッフからの情報

2　患者情報源の種類

　A　病院の場合

　B　保険薬局の場合

3　処方監査・調剤に必要な医薬品情報

　A　処方箋と医薬品情報

　B　内用薬，外用薬，注射薬（在宅自己注射可能なもの）の調剤と患者情報

　C　注射薬の調剤と患者情報

4　服薬指導・情報提供に必要な医薬品情報

　A　服薬指導

　B　保険薬局における服薬指導

　C　病院における服薬指導

5　薬学管理に必要な医薬品情報―医薬品の効果・副作用の評価

　A　医薬品の効果の評価

　B　医薬品の副作用の評価

　C　医薬品の効果・副作用からの薬物治療の評価

6　問題志向型システムによる患者情報の収集・評価

　A　問題志向型システムとは

　B　問題志向型診療録

7　患者情報の記録と管理

　A　記録方法

　B　患者情報の取り扱いと管理

1　個人差を重視した薬物治療の計画・立案

　A　薬物治療の個別最適化

　B　遺伝子多型検査

　C　年齢・臓器機能

　D　情報の活用

2　遺伝的素因を考慮した薬物治療と医薬品情報

　A　ゲノム薬理学を活用した薬物治療

　B　薬物の効果・副作用に関連する遺伝子検査

　C　薬物動態に関連する遺伝子型と表現型

　D　遺伝的要素を考慮した薬物治療

　E　添付文書の活用

3　心臓疾患患者の薬物治療・投与設計と医薬品情報

　A　心臓疾患が薬物動態に与える影響

　B　吸　収

　C　分　布

　D　代　謝

　E　排　泄

4　腎機能低下者の薬物治療・投与設計と医薬品情報

　A　腎機能低下者への薬物投与設計

　B　薬剤性腎障害

5　肝疾患・肝機能低下者への薬物投与

　A　薬剤性肝障害

　B　肝疾患・肝機能低下者への薬物投与設計

6　小児の薬物治療と医薬品情報

　A　小児期とは

　B　小児の年齢区分

　C　薬物動態の特徴

　D　小児薬用量の考え方

　E　小児の臨床検査値

7　妊婦・授乳婦の薬物治療と医薬品情報

　A　妊娠期の薬物使用に関する基本的な考え方と知識

　B　授乳期の薬物使用に関する基本的な考え方と知識

　C　妊婦・授乳婦の薬物療法に関する代表的な情報源

8　高齢者の薬物治療と医薬品情報

　A　高齢者における薬物治療

　B　高齢者における薬物動態

　C　生理的変動

　D　ポリファーマシー

9　栄養状態の異なる患者の薬物治療と医薬品情報

　A　肥満の定義と現状

　B　肥満における生理的変動

　C　サルコペニア肥満

10　コンパニオン診断に基づく薬物治療と医薬品情報

　A　コンパニオン診断薬の例

　B　コンパニオン診断薬の課題

演習1　 EBMの実践

演習2　 添付文書・インタビューフォームから情報を収集し，考察する

演習3　 適切な情報源から医薬品情報を入手し，治療を適正化する

演習4　 遺伝子的素因を考慮した薬物治療の実践

演習5　 PubMedを用いた一次情報の検索とその検証

演習6　 腎機能低下者への処方提案

演習7　 肝機能低下者の薬物治療・投与設計

演習8　 小児に用いる医薬品選択時の検討点

演習9　 高齢者の薬物治療・投与設計

演習10　相対的乳児薬物投与量（RID）の算出に基づく乳児へのリスク評価

演習11　医療従事者向けのDI資料（同種同効薬の比較）の作成

演習12　統計の基本①

演習13　統計の基本②