I-1　小脳の解剖

I　小脳の位置と外形

II　小脳の区分

III　小脳皮質の組織構築

IV　小脳皮質の神経回路

V　小脳の入出力経路

I-2　小脳の発生と機能

I　小脳の内景と小脳皮質の細胞構築

II　ヒトにおける小脳の発生

III　小脳神経細胞の発生

IV　発生過程における前駆細胞の移動

V　深部小脳核細胞の発生

VI　発生異常と小脳疾患

I-3　小脳の運動学習と運動記憶の特徴

I　小脳の神経回路

II　平行線維─プルキンエ細胞シナプスの長期抑圧（LTD）

III　眼球反射の適応とLTDの因果関係

IV　片葉仮説をめぐる論争

V　抑制性介在神経細胞のシナプス伝達可塑性と運動学習

VI　ゲイン学習の記憶痕跡の移動と分散効果

VII　前庭核のゲイン学習の記憶痕跡の謎

VIII　瞬き反射の条件付けとLTD

IX　タイミング学習の長期記憶痕跡

X　プリズム適応からみた随意運動における小脳運動学習の役割

XI　小脳の運動記憶の特徴

I-4　歩行とは何か，小脳の役割

I　歩行の神経機構

II　歩行の誘発

III　歩行中枢とされるもの

IV　姿勢制御と脳幹網様体

V　姿勢制御と小脳

VI　バランス維持と補足運動野

VII　筋緊張と歩行の制御

VIII　フィードフォワード制御と運動学習

IX　歩行における小脳の役割

X　失調性歩行（ataxic gait）とは

XI　脊髄小脳変性症の歩行障害

XII　歩行解析

II-1　小脳失調の診察，他の失調との鑑別

I　小脳症候診察時の注意点

II　小脳失調の評価スケール

III　小脳症候の分類

IV　小脳症候の診察

V　他の失調との鑑別

II-2　運動失調の本質，入力・出力・小脳自身

I　小脳への入力系と出力系の基本

II　前庭小脳（片葉・小節）への入力とその出力

III　脊髄小脳への入力とその出力

IV　大脳小脳への入力とその出力

V　運動失調の本質

II-3　姿勢・筋トーヌス（筋緊張）と小脳障害での低トーヌス

I　運動制御の基本的な枠組み

II　姿勢制御の必要条件

III　姿勢制御に関与する脳幹─脊髄の運動性下行路

IV　平衡・姿勢（身体のアラインメント）

V　姿勢筋緊張の調節

VI　小脳障害に伴う姿勢障害と低筋緊張の病態メカニズム

II-4　小脳と認知機能

I　解剖学的知見

II　臨床的知見

III　Cerebellar Cognitive Affective Syndrome:CCAS

IV　脊髄小脳変性症における認知機能障害

V　その他の疾患領域について

VI　健常者脳画像解析からの知見

VII　小脳損傷による認知機能障害のメカニズム

II-5　構音障害と小脳

I　発話を知る：構音と小脳

II　発話を診る：構音障害の診察・検査・評価

III　発話を診る：客観的検査

II-6　嚥下障害と小脳中村雄作

I　嚥下機能

II　嚥下運動にかかわる神経支配

III　嚥下機能と小脳の関連

IV　嚥下機能の評価法

V　脊髄小脳変性症の嚥下障害

II-7　小脳の非運動機能とその障害

はじめに−小脳は大脳の手綱を引いている

I　小脳の非運動機能について知るための解剖学と研究史

II　小脳の非運動機能の概説

III　精神疾患における小脳の役割

IV　脊髄小脳失調症（SCA）における非運動症状

V　その他の小脳主体に侵される疾患における非運動症状

VI　3つの小脳性神経行動学的症候群

II-8　小脳と脊髄小脳変性症−眼球運動検査でわかること

I　衝動性眼球運動を調べるための眼球運動課題

II　小脳疾患でよくみられる眼球運動異常

III　サッカードにおける衝動性眼球運動障害

IV　小脳出力核のアクセル・ブレーキ機能を評価する

V　小脳のperformance monitoringにおける役割

VI　小脳疾患における視線解析

VII　滑動性眼球運動における小脳の役割

II-9　眼振の発生機構

I　眼振

II　前庭器と前庭神経

III　前庭動眼反射と前庭性眼振

IV　前庭性眼振の緩徐相の神経機構

V　前庭性眼振の急速相の神経機構

VI　視運動性眼振，視運動性後眼振

VII　視運動性眼振の緩徐相の神経機構

VIII　Gaze holding function

IX　注視眼振，反跳眼振，下眼瞼向き眼振

II-10　プリズム順応でわかること

I　小脳と知覚運動学習

II　プリズム順応

III　プリズム順応と小脳

IV　プリズム順応を用いた小脳機能障害の評価

II-11　タッピング解析でできること

I　タッピングとは

II　タッピング検査の実際

III　小脳性運動失調とタッピング

IV　時間認知とタッピング

V　「時間的統合」と小脳疾患

II-12　文字のトラッキング

I　開発の背景

II　病的運動パターンの計測とそのデジタル化

III　「フィードフォワード制御」から「予測制御」へ

IV　予測制御器とフィードバック制御器の分離

V　小脳性運動障害における並列制御器の病態

VI　Kinect v2を用いた，汎用性の高い運動機能評価システムの開発

II-13　小脳の構造画像

I　Conventional MRIによる画像診断

II　萎縮の評価：volumetry

III　鉄沈着の評価：定量的磁化率画像（quantitative susceptibility mapping: QSM）

IV　微細構造の評価：拡散MRI

II-14　小脳変性疾患のMR：DTI，3DAC，MRSの原理と応用

I　DWIの原理

II　拡散の異方性

III　DTI

IV　3DAC

V　1H-MRS

VI　今後の方向性

II-15　神経機能画像でできること

I　fMRIの原理

II　fMRIの実験デザインと解析方法について

III　大脳−小脳間の解剖学的結合と機能的結合

IV　小脳の機能局在

V　SCDのfMRI研究

VI　小脳を対象としたfMRIの問題点

III-1　遺伝子解析からわかってきたこと・わからないこと

I　脊髄小脳変性症の分子遺伝学

II　脊髄小脳変性症の遺伝子検査

III　遺伝子解析からわかってきたこと

IV　遺伝子解析で（現在のところ）わからないこと

V　SCDの遺伝子検査における課題

VI　J-CAT

III-2　遺伝性脊髄小脳変性症の分子病態

I　ポリグルタミン鎖の異常伸長によるSCD

II　RNA結合蛋白質の機能喪失もしくはRAN translationの関与するSCD

III　原因遺伝子のハプロ不全もしくは原因蛋白の機能喪失によるもの

III-3　孤発性SCDとはなにか

I　はじめに　─孤発性とは？─

II　孤発性SCDの主要病型　─CCAとOPCA─

III　孤発性SCDの診断

IV　孤発性SCDの予後

III-4　ポリグルタミン病

I　ポリグルタミン病における核機能異常

II　ポリグルタミン病共通病態としてのDNA損傷修復不全

III　遺伝子治療による脊髄小脳失調症モデルマウスの病態改善

III-5　シヌクレイン

I　αシヌクレイン

II　多系統萎縮症とαシヌクレイン

III　多系統萎縮症の臨床病理像

IV　偶発的GCI

V　MSAとパーキンソン病

VI　家族性MSA

VII　PLA2G6のシヌクレイノパチー

III-6　タウ蛋白

I　進行性核上性麻痺

II　多系統萎縮症

III　脊髄小脳失調症

III-7　遺伝性痙性対麻痺

I　遺伝性痙性対麻痺とは

II　診断のポイントと鑑別疾患

III　遺伝性痙性対麻痺の原因遺伝子と各タイプの特徴

III-8　プリオン仮説

I　プリオンの特徴，複製と伝播

II　プリオン仮説の定義

III　多系統萎縮症におけるプリオン仮説

IV　脊髄小脳変性症におけるプリオン仮説

V　異常蛋白伝播を標的とした疾患修飾療法

VI　神経変性疾患における免疫療法の現状

VII　プリオン仮説にもとづく免疫療法以外の疾患修飾療法の可能性

III-9　脊髄小脳変性症の神経病理

I　ポリグルタミン病

II　SCA31

IV-1　薬物療法

I　SCDの内科的治療の現状

II　治療介入試験による新規治療法の探索

III　SCDの治療介入試験の課題

IV-2　リハビリテーション

I　小脳障害による運動症状

II　小脳障害と運動学習

III　リハにおける障害のとらえ方

IV　SCDの機能障害

V　SCDの能力障害

VI　SCDへリハ介入

VII　SCDの短期集中リハ介入研究

VIII　継時的なリハ介入

IX　SCDのリハの課題

IV-3　HALと小脳障害

I　HALを使用した歩行運動療法

II　小脳障害とそのメカニズムの考え方の概要

III　小脳の構造と機能の概要

IV　小脳失調に対する機能回復プログラムの問題点とHAL

V　SCDに対するHALの効果に関する探索的検討

IV-4　多系統萎縮症の治療戦略

I　多系統萎縮症の概略

II　全体的な治療方針と予後

III　自律神経障害の治療方針

IV　小脳性運動失調の治療方針

V　パーキンソニズムの治療方針

VI　嚥下・呼吸・睡眠障害の治療方針

VII　これまでに行われた無作為化プラセボ対照比較試験

VIII　病態機序の解明と新たな治療法開発

索引